Ảnh minh họa (Internet) |
Ở bang Connecticut, Mỹ, có 1 cậu bé 5 tuổi đang vượt lên căn bệnh hiểm nghèo để tồn tại. Đó là cậu bé Ethan, bị mắc bệnh thần kinh gây teo cơ cột sống (SMA).
Kelly và Jason Takacs có con trai đầu lòng vào năm 2005. Cậu bé được đặt tên là Ethan. Sau khi được sinh ra, Ethan được chẩn đoán mắc bệnh thần kinh gây teo cơ cột sống loại 1. Đây là 1 căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp. Bệnh gây teo cơ, khó thở và khó nuốt. Hầu hết các bé mắc bệnh SMA đều không thể sống hơn 2 tuổi.
Anh Jason Takacs, cha của Ethan hiểu hoàn cảnh của cậu bé: “Bác sĩ đã hướng dẫn cách cho chúng tôi nhớ đến cậu bé trước khi cậu mất đi. Họ đã cho chúng tôi biết cậu không sống hơn 18 tháng.”
Tuy nhiên, vợ chồng Kelly và Jason không từ bỏ hy vọng. Họ đã làm mọi thứ để giúp Ethan khỏe mạnh. Họ trang bị nhiều dụng cụ y tế mới để hỗ trợ cho cậu bé và mang đến cho cậu niềm hy vọng để sống.
Đến nay, Ethan được 5 tuổi. Cậu bé đang học mẫu giáo ở trường Bắc Stratfield, thành phố Fairfield, bang Connecticut, Mỹ. Mỗi tuần cậu đều tham gia vào các hoạt động của lớp cùng với bạn bè của mình.
Ethan không thể di chuyển bất cứ vật gì ngoại trừ cử động vài ngón tay và đôi mắt. Cậu chỉ có thể tạo ra 1 vài tiếng động nhỏ. Giáo viên dạy trẻ có tình trạng đặc biệt, cô Stacey Brown cho biết: “Ethan rất thông minh. Cậu bé biết được nhiều thứ. Cậu chỉ không thể giao tiếp như cách chúng ta giao tiếp thông thường mà thôi.”
Còn cô Dary Shoop, giáo viên trực tiếp dạy cho cậu, nói: “Khi soạn giáo án, tôi đã tập trung rất nhiều và cùng trao đổi với các giáo viên trợ giảng để biết rằng cậu có thể quan sát được các hoạt động đang diễn ra trong lớp học.”
Trong khi đó, mẹ của Ethan tỏ ra vui mừng khi cậu bé sắp được đi học vì cô đã lo lắng rất nhiều từ lúc Ethan được sinh ra: “Tôi biết rằng cậu bé sắp bước vào nơi mà cậu sẽ rất hạnh phúc.”
Hiện tại, các giáo viên, y tá, gia đình và các bạn của Ethan đang cùng nhau giúp cậu bé 5 tuổi chuẩn bị vào lớp học đầu tiên của chương trình tiểu học.
Anh Dũng