Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí với đề xuất của Bộ Y tế phê duyệt 2 vắc-xin phòng COVID-19 của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và công ty JSC Generium (Nga) để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.